9月28日，医院、医院以及杭州创将医疗科技有限公司共同主办"NamiRNA、透明质酸与新冠肺炎治疗新策略研讨会暨羟甲香豆素在新冠临床治疗中的应用推介会"，介绍了新冠防治新策略的最新进展和研究成果，以期使国内外的新冠防治工作者了解到新冠研究最新动态。
据悉，团队证实，透明质酸是新冠致病的共同物质基础和治疗新靶点，以透明质酸为靶点抑制其合成，可以成为新冠治疗的新策略。4-MU是透明质酸合成抑制剂，对应药物为中国已上市治疗胆囊炎的口服处方药羟甲香豆素。羟甲香豆素能显著促进患者体内淋巴细胞恢复，同时改善患者肺部病变。
会上医院于文强指出，新冠致病的罪魁祸首或为HIS基因序列。在过去的近十年里，于文强团队发现了一类在细胞核内发挥独特激活作用的NamiRNA（NuclearActivatingmiRNA），打破了传统miRNA抑制理论经典，创造性地提出NamiRNA-增强子-基因激活理论，这也为新冠致病新机制的研究打下基础。
疫情初期，于文强团队就投入到新冠快速检测和致病机制攻关研究，解析新冠肺炎特殊临床和病理改变分子机制，寻找全新有效防治方案。经研究发现，新冠病*基因组与人类基因组存在5段完全相同的基因序列，团队将它命名为HIS（HumanIdenticalSequence）。HIS在个新冠病*基因组广泛存在，且能靶向性地激活人体中肺、血管等非免疫细胞中与炎症相关的基因。
于文强团队发现，新冠患者的血浆中透明质酸的升高，与淋巴细胞降低和肺部毛玻璃病变等临床症状密切相关。而HIS能够激活透明质酸的合成酶，引起透明质酸增加。在新冠肺炎患者的血浆中，透明质酸是升高的。透明质酸又名玻尿酸，是一种酸性粘多糖，分为大分子和小分子，小分子是重要的炎性介质。
在随后的动物实验中，于文强团队进一步证实透明质酸是新冠致病的共同物质基础和治疗新靶点，以透明质酸为靶点抑制其合成，可以成为新冠治疗的新策略。4-MU是透明质酸合成抑制剂，对应药物为中国已上市治疗胆囊炎的口服处方药羟甲香豆素。
此后，于文强团队与医院卢洪洲团队合作开展临床试验，共入组新冠肺炎患者例。初步研究结果显示，羟甲香豆素能显著促进患者体内淋巴细胞恢复，同时改善患者肺部病变。目前，羟甲香豆素在新冠治疗及阻断重症发展中的作用仍待进一步研究。
深圳晚报记者王宇通讯员深三院
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